清洁海绵

  2022年12月29日，执法人员依法对通江县某诊所进行全方位检查。经查，该诊所摆放在非处方药品陈列架上的新冠病毒（2019-ncov）抗原检测试剂盒18个（每盒25个，已销售7个），当事人没办法提供供货商资质、购进票据（随货同行单）等证明文件。其行为涉嫌违反了《医疗器械监督管理条例》第四十五条之规定，构成从不具备合法资质的供货者购进医疗器械行为。2022年12月29日，通江县市场监督管理局决定予以立案调查，目前案件正在进一步调查之中。

  2023年1月9日，执法人员根据群众投诉，对通江县某内衣店进行执法检查。当事人在其经营的内衣店内张贴有内容为“无钢圈、无硅胶、无海绵、无甲醛－银纤维健康养护内衣。久治不愈低血压、久治不愈头晕、非耳部原因引发的耳鸣，听力下降、不明原因心率不齐、失眠多梦，晨起头脑不清”等字样的宣传广告。其行为涉嫌违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》第八条的规定，构成虚假宣传行为。通江县市场监督管理局于2023年1月9日予以立案，目前该案件正在调查中。

  2023年1月4日，执法人员在开展“春雷行动”扰乱市场秩序违法整治专项行动中，对通江县某卫浴经营部进行执法检查。经查，当事人在日常经营活动中在经营场所以张贴广告、宣传标语等形式宣传其销售的“OUYI欧意”品牌燃气具在CCTV1、CCTV7、湖南卫视、江苏卫视强势登陆。另有人物肖像一面，配文字为：“欧意推荐官，世界冠军陈晓君。”执法人员现场检查时当事人不能提供以上内容相关评定依据及证明材料。其行为涉嫌违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》第八条之规定，构成虚假宣传行为。通江县市场监督管理局于2023年1月4日予以立案调查，目前案件在调查中。

  医疗器械经营企业、使用单位理应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。

  进货查验记录和销售记录应当真实、准确、完整和可追溯，并按照国务院药监管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励使用先进技术手段进行记录。

  经营者不得对其商品的性能、功能、质量、销售状况、用户评价、曾获荣誉等作虚假或者引人误解的商业宣传，欺骗、误导消费者。

  经营者不可以通过组织虚假交易等方式，帮助其他经营者进行虚假或者引人误解的商业宣传。